¿ Qué es anemia megaloblástica 1?
Que es Anemia megaloblástica 1 según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Anemia megaloblástica 1:
Trastorno autosómico recesivo causado por mutaciones en los genes CUBN o AMN. Se caracteriza por una deficiencia de vitamina B12 debido a una malabsorción selectiva de la vitamina y, por lo general, provoca la aparición de anemia megaloblástica en la infancia (pero no inmediatamente después del nacimiento).
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Otra definición de Anemia megaloblástica 1:
Trastorno autosómico recesivo causado por mutaciones en los genes CUBN o AMN. Se caracteriza por una deficiencia de vitamina B12 debido a una malabsorción selectiva de la vitamina y, por lo general, provoca la aparición de anemia megaloblástica en la infancia (pero no inmediatamente después del nacimiento). (*No hay más datos)
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Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C131677
Anemia megaloblástica 1: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
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