¿ Qué es aplasia pura de glóbulos rojos adquirida?
Que es Aplasia pura de glóbulos rojos adquirida según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Aplasia pura de glóbulos rojos adquirida:
Enfermedad caracterizada por anemia normocítica, normocrómica, bajo hematocrito, reticulocitopenia e hipoplasia eritroide selectiva. Puede presentarse de forma crónica o aguda; el primero se observa predominantemente en adultos y el segundo en niños. La patogenia implica disfunción inmunológica con anticuerpos dirigidos contra las células precursoras eritroides o eritropoyetina, o debido a la supresión de la eritropoyesis mediada por células T.
Más datos sobre
aplasia pura de glóbulos rojos adquirida en el siguiente enlace >>
Otra definición de Aplasia pura de glóbulos rojos adquirida:
Enfermedad caracterizada por anemia normocítica, normocrómica, bajo hematocrito, reticulocitopenia e hipoplasia eritroide selectiva. Puede presentarse de forma crónica o aguda; el primero se observa predominantemente en adultos y el segundo en niños. (*No hay más datos)
Ver vídeo >>
Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C70548
Aplasia pura de glóbulos rojos adquirida: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
Más relacionados:
aplasia congénita pura de glóbulos rojos Afección hereditaria caracterizada por aplasia de la serie eritroide únicamente. Los glóbulos blancos y las plaquetas no se ven afectados. Los pacientes desarrollan anemia por lo general en la infancia.aplasia pura de glóbulos rojos Enfermedad caracterizada por anemia normocítica, normocrómica, bajo hematocrito, reticulocitopenia e hipoplasia eritroide selectiva.Teléfono cita previa Médico Centro Salud Pura Fernàndez DATOS DEL CENTRO DE SALUD PURA FERNÀNDEZ PROVINCIA: BARCELONA LOCALIDAD: HOSPITALET DE LLOBREGAT L CÓDIGO POSTAL: 8905 ZONA: L'HOSPITALET DE LLOBREGAT 2 - S. JOSEP COMUNIDAD AUTÓNOMA: CATALUÑA Teléfono Centro Salud Pura Fernàndez: TELÉFONO: 932601926 TELÉFONO CITA PREVIA CENTRALITA REGIONAL: 900 053 723 📍…eritroblastopenia transitoria de la infancia Aplasia pura de glóbulos rojos adquirida autolimitada. Es la causa más común de disminución de la producción de glóbulos rojos en la población pediátrica, y típicamente se presenta como anemia normocítica con reticulocitopenia en un niño normal y asintomático sin evidencia de otras causas de anemia, incluyendo pérdida de sangre, hemólisis,…hepatoblastoma con diferenciación epitelial fetal pura Un hepatoblastoma compuesto por células pequeñas que se asemejan a los hepatocitos fetales, que forman trabéculas delgadas.Aplasia cutis congénita Ausencia de piel congénita localizada o generalizada. Las lesiones ocurren con mayor frecuencia en el cuero cabelludo, están bien delimitadas, pueden ser superficiales o profundas y no se asocian con inflamación.Síndrome de aplasia-trombocitopenia radial Un síndrome poco común caracterizado por la presencia de trombocitopenia asociada con la ausencia bilateral del hueso del radio.aplasia e hiperandrogenismo de muller Deficiencia de la glicoproteína WNT4, asociada con la pérdida de mutaciones funcionales en el gen WNT4. La afección en individuos 46, XX se caracteriza por hiperandrogenismo leve, ausencia de subdesarrollo del útero y, a veces, ausencia de subdesarrollo de la vagina.aplasia congénita de la glándula tiroides Ausencia de la glándula tiroides en un recién nacido.síndrome de inmunodeficiencia adquirida Síndrome resultante de la deficiencia adquirida de la inmunidad celular causada por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Se caracteriza por la reducción de los linfocitos T colaboradores en la sangre periférica y los ganglios linfáticos. Los síntomas incluyen linfadenopatía generalizada, fiebre, pérdida de peso y diarrea crónica. Los pacientes con SIDA…
