¿ Qué es cicatriz hipertrófica?
Que es Cicatriz hipertrófica según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Cicatriz hipertrófica:
Una marca permanente en la piel causada por depósitos de cantidades excesivas de colágeno durante la cicatrización de heridas. Está elevado y no se extiende más allá de los límites originales de la herida; la elevación puede estabilizarse o retroceder espontáneamente.
Más datos sobre
cicatriz hipertrófica en el siguiente enlace >>
Otra definición de Cicatriz hipertrófica:
Una marca permanente en la piel causada por depósitos de cantidades excesivas de colágeno durante la cicatrización de heridas. Está elevado y no se extiende más allá de los límites originales de la herida; la elevación puede estabilizarse o retroceder espontáneamente. (*No hay más datos)
Ver vídeo >>
Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C26997
Cicatriz hipertrófica: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
Más relacionados:
Estenosis pilórica hipertrófica Anormalidad caracterizada por engrosamiento del músculo en la pared del píloro. Da como resultado el estrechamiento del canal pilórico. La mucosa suprayacente también puede parecer hipertrófica. Los signos y síntomas clínicos aparecen temprano en la vida e incluyen vómitos en proyectil y deshidratación.cicatriz Una marca permanente dejada en la piel en el proceso de curación de heridas.cicatrices quirúrgicas uterinas no cesáreas Una cicatriz / cicatrización del miometrio que ocurre después de una lesión uterina o después de una cirugía no cesárea.dehiscencia uterina Separación asintomática de la pared uterina, generalmente en el sitio de una cicatriz uterina previa, que no incluye la serosa suprayacente.aftas Enfermedad recurrente de la mucosa oral de etiología desconocida. Se caracteriza por pequeñas lesiones ulcerativas blancas, únicas o múltiples, redondas u ovaladas, que duran entre 7 y 14 días y cicatrizan sin dejar cicatriz.miocardiopatía Una enfermedad del músculo cardíaco o del miocardio propiamente dicho. Las miocardiopatías pueden clasificarse en primarias o secundarias, según la etiología o la fisiopatología de la lesión: hipertrófica, dilatada o restrictiva.síndrome de noonan Un síndrome genético causado por mutaciones en el gen PTPN11 (más del 50% de los casos) o mutaciones menos frecuentes en los genes SOS1, RAF1 o KRAS. Se caracteriza por baja estatura, cuello palmeado, hipertelorismo, orejas de implantación baja, sordera y trombocitopenia o función plaquetaria anormal.lipodistrofia congénita de berardinelli-seip Trastorno genético causado por mutaciones en los genes AGPAT2 y BSCL2. Se caracteriza por lipoatrofia en tronco, cara y extremidades, hipertrigliceridemia, hipertrofia muscular, miocardiopatía y hepatomegalia. Los pacientes desarrollan resistencia a la insulina, lo que conduce a diabetes mellitus.síndrome de costello Un síndrome genético causado por mutaciones en el gen HRAS. Se caracteriza por retraso en el desarrollo, retraso mental, pliegues cutáneos sueltos, miocardiopatía, taquicardia y defectos cardíacos estructurales. Los pacientes tienen un mayor riesgo de desarrollar neoplasias benignas o malignas.