¿ Qué es defecto en el gen del receptor mis tipo ii?
Que es Defecto en el gen del receptor MIS tipo II según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Defecto en el gen del receptor MIS tipo II:
Un defecto en el gen MISR II.
Más datos sobre
defecto en el gen del receptor mis tipo ii en el siguiente enlace >>
Otra definición de Defecto en el gen del receptor MIS tipo 2:
Un defecto en el gen MISR II. (*No hay más datos)
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Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C120204
Defecto en el gen del receptor MIS tipo 2: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
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