¿ Qué es deficiencia familiar de glucocorticoides tipo 1?
Que es Deficiencia familiar de glucocorticoides tipo 1 según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Deficiencia familiar de glucocorticoides tipo 1:
Deficiencia familiar de glucocorticoides causada por mutaciones en el gen MC2R que codifica el receptor de adrenocorticotropina (ACTH), también conocido como receptor de melanocortina-2.
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Otra definición de Deficiencia familiar de glucocorticoides tipo 1:
Subtipo de deficiencia familiar de glucocorticoides causada por mutaciones en el gen MC2R que codifica el receptor de adrenocorticotropina (ACTH), también conocido como receptor de melanocortina-2. (*No hay más datos)
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Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C123727
Deficiencia familiar de glucocorticoides tipo 1: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
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