¿ Qué es hemofilia a?
Que es Hemofilia A según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Hemofilia A:
Deficiencia hereditaria del factor de coagulación VIII caracterizada por la tendencia a una hemorragia postraumática espontánea o exagerada. Heredada como una enfermedad recesiva ligada al cromosoma X, la hemofilia A es la hemofilia más común y ocurre en aproximadamente 1 de cada 10,000 nacimientos de varones.
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Otra definición de Hemofilia A:
Deficiencia recesiva ligada al cromosoma X del factor de coagulación VIII caracterizada por una tendencia a sangrar. La hemofilia A, el tipo más común de hemofilia, ocurre en aproximadamente 1 de cada 4000 a 1 de cada 5000 nacimientos de varones vivos. (*No hay más datos)
Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C27146
Hemofilia A: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.