¿ Qué es nefroma mesoblástico congénito celular?
Que es Nefroma mesoblástico congénito celular según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Nefroma mesoblástico congénito celular:
Nefroma mesoblástico congénito que se caracteriza por un aumento de la celularidad, una proliferación de células fibroblásticas en forma de lámina y un aumento de la actividad mitótica. Suelen estar presentes cambios necróticos.
Más datos sobre
nefroma mesoblástico congénito celular en el siguiente enlace >>
Otra definición de Nefroma mesoblástico congénito celular:
Nefroma mesoblástico congénito que se caracteriza por un aumento de la celularidad, proliferación de células fibroblásticas en forma de lámina y aumento de la actividad mitótica. Existe un vínculo sugerido con el fibrosarcoma infantil que se basa en que ambos contienen la misma translocación t (12; 15) (p13; q25), lo que da como resultado la fusión ETV6 / NTRK3. Este tipo está asociado con el riesgo de recurrencia. (*No hay más datos)
Ver vídeo >>
Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C39815
Nefroma mesoblástico congénito celular: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
Más relacionados:
nefroma mesoblástico congénito clásico Nefroma mesoblástico congénito caracterizado por la presencia de fascículos entrelazados de células fibroblásticas, baja actividad mitótica y formación de colágeno.nefroma mesoblástico congénito mixto Nefroma mesoblástico congénito caracterizado por la presencia de áreas clásicas y celulares.nefroma mesoblástico congénito Neoplasia maligna congénita infantil de bajo grado que surge del riñón. Se caracteriza por la presencia de células fibroblásticas. La mayoría de los casos ocurren durante el primer año de vida. La escisión completa suele asociarse a un pronóstico excelente.número de teléfono celular La secuencia de números o caracteres que, cuando se marca, se conecta a un teléfono celular en particular.nefropatía aguda por aloinjerto celular Aparición repentina de una respuesta inmune mediada por células T que se produce después del trasplante, dirigida contra los aloantígenos de riñón del donante.variante celular de glomeruloesclerosis focal y segmentaria Variante de FSGS caracterizada por hipercelularidad del glomérulo; esto excluye la punta y la FSGS colapsada. (D'Agati VD, et al. "Clasificación patológica de la glomeruloesclerosis focal y segmentaria: una propuesta de trabajo". Am J Kidney Dis 43.2 (2004): 368-82.)trastorno hemorrágico congénito Un trastorno hemorrágico que se diagnostica durante la infancia, con el síntoma de presentación de hemorragia excesiva.defecto del tabique congénito Trastorno congénito caracterizado por la presencia de una comunicación anormal entre las aurículas o los ventrículos del corazón debido a defectos en el tabique cardíaco.Haz congénito de su taquicardia Trastorno congénito caracterizado por un hallazgo electrocardiográfico de taquicardia que afecta a recién nacidos y lactantes. Es el resultado de una mayor automaticidad en el nodo auriculoventricular y el haz de His.Bloqueo auriculoventricular completo congénito Trastorno caracterizado por un hallazgo electrocardiográfico de un bloqueo auriculoventricular completo que se manifiesta durante la vida fetal o poco después del nacimiento. Puede estar aislado o asociado con otros defectos cardíacos congénitos. El bloqueo auriculoventricular completo congénito aislado puede asociarse con trastornos del tejido conectivo materno.
