¿Qué es Osteogénesis imperfecta tipo II? Que es Osteogénesis imperfecta tipo II según la Red de Investigación Neonatal .
Definición de Osteogénesis imperfecta tipo II:
Una forma grave de osteogénesis imperfecta. Se caracteriza por deformidades óseas, fracturas múltiples, pulmones subdesarrollados y, a menudo, la muerte durante o después del nacimiento debido a anomalías respiratorias.
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Otra definición de Osteogénesis imperfecta tipo II:
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Código de subconjunto NCIt: C99147
Código de concepto de NCIt: C99001
Osteogénesis imperfecta tipo II: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
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