¿ Qué es síndrome de leucoencefalopatía posterior reversible?
Que es Síndrome de leucoencefalopatía posterior reversible según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Síndrome de leucoencefalopatía posterior reversible:
Afección reversible aguda o subaguda caracterizada por dolores de cabeza, cambios en el estado mental, alteraciones visuales y convulsiones asociadas con hallazgos de imágenes de leucoencefalopatía posterior. Se ha observado en asociación con encefalopatía hipertensiva, eclampsia y tratamiento con fármacos inmunosupresores y citotóxicos.
Más datos sobre
síndrome de leucoencefalopatía posterior reversible en el siguiente enlace >>
Otra definición de Síndrome de encefalopatía posterior reversible:
Un estado neurotóxico asociado con edema cerebral posterior y síntomas neurológicos variables, que típicamente incluyen convulsiones, alteraciones visuales, cambios en el estado mental y / o dolor de cabeza. (*No hay más datos)
Ver vídeo >>
Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C78598
Síndrome de encefalopatía posterior reversible: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
Más relacionados:
leucoencefalopatía multifocal progresiva Una desmielinización progresiva dentro del sistema nervioso central asociada con la reactivación de una infección latente por el virus JC.síndrome de la fosa posterior Un síndrome posoperatorio, que generalmente se presenta después de la resección de un tumor de la fosa posterior de la línea media, que involucra una variedad de signos y síntomas que incluyen afasia, mutismo o alteraciones del habla, disfagia, problemas de movilidad, parálisis de pares craneales e inestabilidad emocional.hipófisis posterior ectópica Glándula pituitaria posterior de ubicación atípica que puede estar asociada con deficiencias hormonales de la pituitaria anterior o posterior.Válvula uretral posterior Anomalía del desarrollo caracterizada por la presencia de una membrana obstructiva en la uretra posterior del recién nacido varón. Da lugar a una obstrucción de la vejiga.uveítis posterior Un proceso inflamatorio que afecta la coroides.recaída posterior El resurgimiento de un trastorno diagnosticado por evidencia clínica y / o de laboratorio después de dos o más períodos documentados de remisión.síndrome de interrupción del tallo hipofisario Síndrome que se caracteriza por una glándula pituitaria anterior hipoplásica o aplásica, un tallo pituitario muy delgado o interrumpido y una glándula pituitaria posterior ectópica o ausente, que puede estar asociada con mutaciones en los genes HESX1 o LHX4.síndrome compartimental Presión elevada en un espacio confinado encerrado por fascia o escara, que puede conducir a compromiso vascular y posterior lesión isquémica del tejido dentro del espacio.síndrome de weaver Un síndrome poco común causado por mutaciones en el gen EZH2 y raramente mutaciones en el gen NSD1. Se caracteriza por una edad ósea avanzada, deformidades del pie, articulaciones flexionadas permanentemente, macrocefalia, parte posterior de la cabeza aplanada, frente ancha, hipertelorismo, orejas grandes y de implantación baja, micrognatia, retraso en el…síndrome de rabson-mendenhall Afección autosómica recesiva causada por mutación (es) en el gen INSR, que codifica el receptor de insulina, y caracterizada por resistencia a la insulina, restricción del crecimiento intrauterino (RCIU) y / o retraso del crecimiento, atrofia muscular, hipertricosis y rasgos faciales distintivos; la afección generalmente se diagnostica temprano en la vida,…
