¿Qué es Síndrome de warfarina fetal? Que es Síndrome de warfarina fetal según la Red de Investigación Neonatal .
Definición de Síndrome de warfarina fetal:
Trastorno teratogénico observado en un recién nacido o un niño de una madre que estuvo expuesta a warfarina durante el embarazo. Las manifestaciones incluyen depresión del puente nasal, hipoplasia de los huesos nasales, microcefalia, trastornos cardíacos congénitos y braquidactilia.
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Otra definición de Síndrome de warfarina fetal:
Trastorno teratogénico observado en un recién nacido o un niño de una madre que estuvo expuesta a warfarina durante el embarazo. Las manifestaciones incluyen depresión del puente nasal, hipoplasia de los huesos nasales, microcefalia, trastornos cardíacos congénitos y braquidactilia. (*No hay más datos)
Código de subconjunto NCIt: C99147
Código de concepto de NCIt: C98906
Síndrome de warfarina fetal: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
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