Que es

Síndrome de warfarina fetal

¿Qué es Síndrome de warfarina fetal? Que es  Síndrome de warfarina fetal según la Red de Investigación Neonatal .

 

 

Definición de Síndrome de warfarina fetal:

Trastorno teratogénico observado en un recién nacido o un niño de una madre que estuvo expuesta a warfarina durante el embarazo. Las manifestaciones incluyen depresión del puente nasal, hipoplasia de los huesos nasales, microcefalia, trastornos cardíacos congénitos y braquidactilia.

 

Más datos sobre Síndrome de warfarina fetal en el siguiente enlace >>

 

 

Otra definición de Síndrome de warfarina fetal:

Trastorno teratogénico observado en un recién nacido o un niño de una madre que estuvo expuesta a warfarina durante el embarazo. Las manifestaciones incluyen depresión del puente nasal, hipoplasia de los huesos nasales, microcefalia, trastornos cardíacos congénitos y braquidactilia. (*No hay más datos)

 

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Código de subconjunto NCIt: C99147

Código de concepto de NCIt: C98906

 

Síndrome de warfarina fetal: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.

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