Categoría: MEDICINA Y SALUD

Trastorno que se caracteriza por una función disminuida de las gónadas. Las manifestaciones clínicas tanto en hombres como en mujeres incluyen libido deficiente, infertilidad y osteoporosis. Los signos adicionales en los hombres incluyen disfunción eréctil, atrofia muscular, ginecomastia y aumento de la grasa abdominal. En las mujeres, los signos adicionales incluyen encogimiento de los senos y pérdida o falta de desarrollo de la menstruación.

La determinación de la cantidad de hemoglobina C presente en una muestra.

La determinación de la cantidad de hemoglobina A2 presente en una muestra.

La determinación de la cantidad de hemoglobina A presente en una muestra.

Un proceso inflamatorio agudo o crónico que afecta a la pared esofágica.

Una categoría de trastornos psiquiátricos que incluye trastornos que se identifican con mayor frecuencia en la infancia, la niñez o la adolescencia.

Un tubo que se dirige hacia el estómago, el duodeno o el yeyuno desde la nariz, la boca o la piel, con el fin de proporcionar nutrición.

Anemia adquirida resultante de la destrucción de los glóbulos rojos mediada por el sistema inmunitario. Las causas incluyen trastornos autoinmunes, transfusiones de sangre y fármacos.

Bloqueo del flujo normal del contenido intestinal dentro del intestino.

Un angiosarcoma que ocurre en la niñez.

Vacuna que consiste en poliovirus inactivados (IPV) tipos 1, 2 y 3, con actividad inmunizante activa contra la poliomielitis. Tras la vacunación intramuscular, la vacuna antipoliomielítica inactivada (IPV) activa el sistema inmunológico para desarrollar anticuerpos contra los poliovirus.

Vacuna que contiene toxoide tetánico detoxificado y toxoide diftérico desintoxicado adsorbido en fosfato de aluminio con actividad inmunizante activa contra la difteria y el tétanos. La inyección intramuscular de esta vacuna activa el sistema inmunológico para desarrollar anticuerpos contra la toxina del tétanos y la toxina de la difteria.

Leucemia eritroide aguda que se presenta en niños.

Vacuna que contiene toxoide tetánico detoxificado, toxoide diftérico detoxificado y antígenos de tos ferina acelular, adsorbidos en fosfato de aluminio, con actividad inmunizante activa contra la difteria, el tétanos y la tos ferina. Los componentes de la vacuna acelular contra la tos ferina, producida por Bordetella pertussis, son la toxina pertussis desintoxicada (PT), la hemaglutinina filamentosa (FHA), la pertactina (PRN) y las fimbrias de tipo 2 y 3 (FIM). La inyección intramuscular de esta vacuna activa el sistema inmunológico para desarrollar anticuerpos contra la toxina del tétanos, la toxina de la difteria y los antígenos de B. pertussis.

Leucemia monocítica aguda que ocurre en niños.

Leucemia monoblástica aguda que ocurre en niños.

Leucemia mieloide aguda que ocurre en la niñez.

Leucemia mieloide aguda sin maduración que ocurre en niños.

Neoplasia mesenquimatosa maligna formadora de hueso usualmente agresiva, que afecta predominantemente a adolescentes y adultos jóvenes. Por lo general, involucra huesos y, con menos frecuencia, sitios extraóseos. A menudo afecta los huesos largos (en particular el fémur distal, la tibia proximal y el húmero proximal). El dolor con o sin masa palpable es el síntoma clínico más frecuente. Puede extenderse a otros sitios anatómicos, en particular a los pulmones.

Leucemia linfoblástica B aguda que se presenta en niños.

Un linfoma linfoblástico que se presenta en niños.

Neoplasia maligna generalmente agresiva de tejido blando o hueso. Surge de los músculos, la grasa, el tejido fibroso, los huesos, los cartílagos y los vasos sanguíneos. Los sarcomas se presentan tanto en niños como en adultos. El pronóstico depende en gran medida del grado de diferenciación (grado) de la neoplasia. Los subtipos representativos son liposarcoma, leiomiosarcoma, osteosarcoma y condrosarcoma.

Un linfoma de Burkitt que se presenta en niños.

Un linfoma inmunoblástico (una variante del linfoma difuso de células B grandes) que se presenta en niños.

Agentes farmacológicos administrados a un recién nacido al nacer.

Enfermedad pulmonar crónica que requiere tratamiento con oxígeno durante al menos 28 días y con un espectro de gravedad de leve a grave, que afecta predominantemente a bebés prematuros. Si bien el patrón radiológico es típico en el paciente más cercano a término, el patrón en el lactante prematuro pequeño es muy no discreto y variable.

Respiración que requiere un esfuerzo observado o una mayor cantidad de energía.

Una recopilación sistemática de información sobre las variables asociadas con un mayor riesgo de enfermedad o infección de un individuo.

En una evaluación de displasia del desarrollo de la cadera o una discrepancia en la longitud de las piernas, el paciente se coloca en posición supina y los tobillos se acercan a las nalgas con las caderas y las rodillas flexionadas. El resultado se considera positivo cuando las rodillas están a diferentes alturas.

Una prueba comúnmente administrada para evaluar la respuesta fisiológica al extender los brazos lo más rectos posible a lo largo del cuerpo cuando está acostado.

Datos, hechos o cifras sobre un individuo; el conjunto de elementos relevantes dependería del caso de uso.

Hallazgos observados al final de un embarazo.

Retinoblastoma durante la infancia que se ha diseminado más allá del ojo.

Retinoblastoma durante la infancia que no se ha diseminado más allá del ojo.

Un glioma que surge del tronco encefálico y se presenta durante la niñez.

Un carcinoma que surge del epitelio escamoso exocervical o del epitelio glandular endocervical. Los principales tipos histológicos de carcinoma cervical son: carcinoma escamoso, adenocarcinoma, carcinoma adenoescamoso, carcinoma adenoide quístico y carcinoma indiferenciado.

Acciones observadas de personas entre 2 y 18 años.

Signos físicos o conductuales de maduración o habilidades adquiridas por un niño en desarrollo, que deben lograrse a una edad determinada y que brindan información importante sobre el desarrollo del niño. Los hitos son diferentes para cada rango de edad. No lograr un hito en particular a una edad determinada es indicativo de retraso en el desarrollo.

Un curso de acción diagnóstico o terapéutico que generalmente se realiza en pacientes menores de 18 años.

La etapa en la vida de una mujer durante la cual intenta quedar embarazada.

La etapa de la vida de una madre durante la cual está embarazada.

La etapa en la vida de una madre después de haber dado a luz.

El período de tiempo durante los años reproductivos de una mujer que ella funciona como madre.

Un tumor astrocítico que aparece antes de los veintiún años sin designación de benigno o maligno ni ubicación designada.

Teratoma maduro caracterizado por la presencia de un quiste revestido por tejido maduro que se asemeja a la epidermis y los apéndices epidérmicos. Ocurre en el ovario, los testículos y los sitios extragonadales, incluido el sistema nervioso central y la piel.

Una etapa de la vida humana que comienza a los trece meses de edad y continúa hasta los veinticuatro meses completos de edad.

Etapa de la vida humana que comienza en el nacimiento antes de las treinta y siete semanas de gestación completa (término completo) y continúa hasta veintisiete días completos después del nacimiento.

Una etapa de la vida humana que comienza con el nacimiento a término y continúa hasta los veintisiete días completos de edad.

Una etapa de la vida humana, durante el desarrollo prenatal, que generalmente comienza al comienzo de las nueve semanas después de la fertilización (formación completa del embrión) y continúa hasta el nacimiento.

Un tipo de dolor de cabeza vascular común y severo que a menudo se asocia con un aumento de la actividad simpática, que produce náuseas, vómitos y sensibilidad a la luz.

Una lesión benigna compuesta por conductos linfáticos dilatados. La hinchazón indolora es la manifestación clínica habitual.

Una etapa de la vida humana que comienza con el nacimiento y continúa hasta los doce meses completos de edad.

Cuando se evalúa la madurez neuromuscular del recién nacido, la prueba del “signo de la bufanda” se lleva a cabo atrayendo el brazo del recién nacido a través del pecho hasta el hombro opuesto hasta que se sienta resistencia. En los recién nacidos a término, el codo no debe cruzar la línea media del pecho.

Al evaluar la madurez neuromuscular del recién nacido, la prueba de la “ventana cuadrada” mide la flexibilidad de la muñeca y la resistencia al estiramiento extensor. El examinador endereza los dedos del bebé y aplica una presión suave en el dorso de la mano, cerca de los dedos, y luego estima el ángulo entre la palma de la mano y el antebrazo.

Examen en el que se coloca al paciente en decúbito supino, se flexiona la cadera 90 grados y se extiende la rodilla hasta encontrar una resistencia firme. El ángulo poplíteo es el ángulo de la tibia al fémur. Esta medida se utiliza para evaluar la contractura de los isquiotibiales en niños con parálisis cerebral.

Un examen físico de las características de desarrollo de un recién nacido.

Cuando se evalúa la dislocación congénita de la cadera, este es el resultado que se obtiene cuando el examinador abduce suavemente la cadera mientras empuja hacia arriba el trocánter mayor. Si la cadera está dislocada, se reubicará con un ruido sordo, un resultado positivo para esta prueba.

Un examen neuromuscular de las características de desarrollo de un recién nacido.

La medida del grado en que un recién nacido está experimentando síntomas de abstinencia debido al abuso de sustancias por parte de la madre; la puntuación se puede utilizar para determinar el tratamiento posterior del bebé.

Al examinar la palma del bebé en busca de anomalías, el examinador puede notar un único pliegue palmar transversal, que se encuentra en el 5% de los recién nacidos y con frecuencia se hereda como un rasgo familiar. Sin embargo, los pliegues palmares únicos pueden estar asociados con el síndrome de Down y otros trastornos genéticos, o con el síndrome de alcoholismo fetal.

Útil para evaluar el desarrollo neuromuscular neonatal, esto se obtiene cuando se coloca al bebé en una posición supina y se agarran los pies del bebé hacia las orejas ipsolaterales. El examinador mide el ángulo formado por el arco desde la mesa hasta los talones del bebé; un ángulo mayor para la edad sugiere hipotonía y un ángulo reducido para la edad sugiere hipertonía.

Esta prueba, útil para evaluar la displasia del desarrollo de la cadera, se realiza cuando el muslo se empuja hacia atrás y la cadera en aducción. Si la cadera se disloca por este movimiento, el resultado se considera positivo.

Una etapa de la vida humana que comienza a los seis años y continúa hasta los once años completos.

Etapa de la vida humana que comienza a los dos años y continúa hasta los cinco años completos.

Una etapa de la vida humana que comienza a los diecinueve años y continúa hasta los veintiún años completos. Esta fase incluye las etapas finales del crecimiento y desarrollo puberal, así como la consecución de importantes hitos psicosociales.

Una herramienta para evaluar el síndrome de abstinencia neonatal (NAS), que mide el grado en que un recién nacido está experimentando síntomas de abstinencia debido al abuso de sustancias por parte de la madre.

Grupo de edad compuesto por personas de entre 12 y 18 meses de edad.

Cualquier procedimiento relacionado con el embarazo o el parto asociado con una madre durante sus años reproductivos.

Trastorno infantil que tiene una base neurológica y se manifiesta como una discapacidad del desarrollo.

Un tipo específico de examen neurológico para la detección temprana de enfermedades y / o trastornos.

Anomalía del sistema musculoesquelético que está presente al nacer o detectada en el período neonatal.

Una designación asignada a un período particular durante un ciclo de vida, generalmente definido por parámetros cronológicos.

Un grupo de trastornos que afectan la capacidad de una persona para aprender o procesar tipos específicos de información que contrasta con su aparente nivel de intelecto.

Un grupo de edad compuesto por bebés mayores o iguales a 37 semanas, 0 días y menores o iguales a 41 semanas, 6 días de edad gestacional.

Un amplio grupo de trastornos psicológicos con conductas alimentarias anormales que provocan efectos fisiológicos por comer en exceso o por una ingesta insuficiente de alimentos.

Etapa de la vida humana que comienza a los doce años y continúa hasta los dieciocho años completos. Esta fase marca el inicio de los cambios físicos, fisiológicos y psicológicos que caracterizan el crecimiento y desarrollo puberal.

Un trastorno diagnosticado en la infancia que se caracteriza por un impedimento físico o mental o ambos, que a su vez afecta al niño para que no alcance los hitos del desarrollo relacionados con la edad.

Trastorno diagnosticado en el grupo de edad de la niñez o adolescencia caracterizado por comportamiento agresivo, engaño, destrucción de propiedad o violación de reglas persistente y repetitivo, y en el plazo de un año.

Trastorno no neoplásico o neoplásico que se produce durante la infancia, la niñez o la adolescencia.

Leucemia mieloide aguda caracterizada por una población eritroide inmadura predominante. Se reconocen dos subtipos: eritroleucemia y leucemia eritroide pura. (OMS, 2001)

Trastorno raro de la infancia caracterizado por una marcada reducción o ausencia de megacariocitos y trombocitopenia.

Un hallazgo que indica la presencia de una asimetría mayor de lo normal entre los lados derecho e izquierdo del cuerpo. La asimetría puede manifestarse en todo el lado o en parte de él.

Un espectro de trastornos del desarrollo que incluye autismo, síndrome de Asperger y síndrome de Rett. Los signos y síntomas incluyen habilidades de comunicación deficientes, interacciones sociales defectuosas y comportamientos repetitivos.

Trastorno que se caracteriza por la presencia de pensamientos (obsesiones) irracionales persistentes y recurrentes, que dan como resultado una ansiedad marcada y conductas excesivas repetitivas (compulsiones) como una forma de intentar disminuir esa ansiedad.

Trastorno crónico de etiología desconocida caracterizado por dolor, rigidez y sensibilidad en los músculos del cuello, hombros, espalda, caderas, brazos y piernas. Otros signos y síntomas incluyen dolores de cabeza, fatiga, alteraciones del sueño y menstruación dolorosa.

Una anomalía congénita que consiste en una o más hendiduras (hendiduras) en el labio superior, que pueden ir acompañadas de paladar hendido; es el resultado de la falta de fusión de las partes embrionarias del labio.

Una vocalización anormalmente aguda o chirriante hecha por bebés que posiblemente podría indicar la presencia de una variedad de condiciones médicas o síndromes congénitos.

El estreptococo del grupo B, también conocido como Streptococcus agalactiae, coloniza los tractos vaginal y gastrointestinal de hasta el 45% de las mujeres sanas y puede infectar a los recién nacidos en el útero o durante el parto, causando sepsis neonatal en el 1-2% de los recién nacidos colonizados. La infección por GBS también puede ocurrir en adultos no embarazadas (en particular de edad avanzada) con afecciones médicas subyacentes, que se presentan como infección del tracto urinario, neumonía o infección de tejidos blandos.

Trastorno relacionado con el embarazo que puede poner en peligro la vida y que se caracteriza por convulsiones tónico-clónicas en asociación con hipertensión después de la vigésima semana de gestación y hasta seis semanas después del parto y en ausencia de otras posibles causas de convulsiones.

Tumor rabdoide que surge del riñón. Ocurre en niños y se asocia con anomalías del cromosoma 22. Se caracteriza por la presencia de células con un gran núcleo excéntrico, nucléolo prominente y abundante citoplasma. El pronóstico es malo.

Una inhalación profunda involuntaria con la boca abierta, a menudo un signo de somnolencia o aburrimiento.

Pliegue de piel congénito, generalmente bilateral, grueso, similar a una red, que se extiende desde el acromion hasta la apófisis mastoides. Esta deformidad está asociada con el síndrome de Turner y el síndrome de Noonan.

Inhalaciones y exhalaciones superficiales que indican dificultad respiratoria.

En la mayoría de los bebés se observan deposiciones frecuentes, blandas y acuosas, incluso si se les alimenta con fórmula, hasta que tienen entre seis y ocho semanas de edad; después de eso, las heces se vuelven más firmes y menos frecuentes.

Vasos sanguíneos umbilicales que se han insertado en la membrana amniótica (inserción membranosa) que a su vez están por encima o adyacentes al orificio cervical y tienen riesgo de ruptura.

Situación en la que el cordón umbilical está por delante de la parte fetal que se presenta. Si el cordón se comprime, puede cortar el flujo de sangre al bebé.

Afección congénita caracterizada por membranas entre los dedos de las manos y / o los pies que unen los dedos. En casos raros, la unión de los dedos de las manos o de los pies puede implicar una fusión ósea entre los dedos. Las causas comunes incluyen el síndrome de Down y la sindactilia hereditaria.

Signos y síntomas asociados con alteraciones dentro del sistema nervioso central, que incluye el cerebro, la médula espinal y las meninges.

Afección congénita en la que hay una inversión completa de derecha a izquierda de la posición de los principales órganos torácicos y abdominales (es decir, están dispuestos en una imagen especular de la posición normal).

Un solo pliegue palmar transversal se encuentra en el 5% de los recién nacidos y con frecuencia se hereda como rasgo familiar. Sin embargo, los pliegues palmares únicos pueden estar asociados con el síndrome de Down y otros trastornos genéticos, o con el síndrome de alcoholismo fetal.