¿ Qué es enfermedad de von willebrand, tipo 1?
Que es Enfermedad de von Willebrand, tipo 1 según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Enfermedad de von Willebrand, tipo 1:
Trastorno de la coagulación de herencia autosómica (generalmente dominante) que se caracteriza por una deficiencia parcial cuantitativa del factor de von Willebrand (FvW) circulante que representa del 60 al 80% de los casos de enfermedad de von Willebrand. Se caracteriza por deficiencias cuantitativas leves a moderadas de VWF y factor VIII, que se reducen de forma coordinada con respecto a los niveles plasmáticos normales.
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Otra definición de Enfermedad de von Willebrand, tipo 1:
Trastorno de la coagulación de herencia autosómica (generalmente dominante) que se caracteriza por una deficiencia parcial cuantitativa del factor de von Willebrand (FvW) circulante que representa del 60 al 80% de los casos de enfermedad de von Willebrand. Se caracteriza por deficiencias cuantitativas leves a moderadas de VWF y factor VIII, que se reducen de forma coordinada con respecto a los niveles plasmáticos normales. (*No hay más datos)
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Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C131685
Enfermedad de von Willebrand, tipo 1: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
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