¿ Qué es inmunodeficiencia combinada grave?
Que es Inmunodeficiencia combinada grave según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Inmunodeficiencia combinada grave:
Trastorno ligado al cromosoma X o autosómico recesivo caracterizado por defectos de la inmunidad tanto humoral como mediada por células, lo que resulta en niveles bajos o ausentes de anticuerpos, leucopenia, susceptibilidad marcada a infecciones y muerte temprana .– 2004
Más datos sobre
inmunodeficiencia combinada grave en el siguiente enlace >>
Otra definición de Inmunodeficiencia combinada grave:
Trastorno ligado al cromosoma X o autosómico recesivo caracterizado por defectos de la inmunidad tanto humoral como mediada por células, lo que resulta en niveles bajos o ausentes de anticuerpos, leucopenia, susceptibilidad marcada a infecciones y muerte temprana .– 2004 (*No hay más datos)
Ver vídeo >>
Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C3472
Inmunodeficiencia combinada grave: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
Más relacionados:
hepatoblastoma con diferenciación epitelial… Un hepatoblastoma compuesto por células que se asemejan a las células epiteliales fetales y pequeñas células redondas que se asemejan a las células del blastema.síndrome de inmunodeficiencia adquirida Síndrome resultante de la deficiencia adquirida de la inmunidad celular causada por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Se caracteriza por la reducción de los linfocitos T colaboradores en la sangre periférica y los ganglios linfáticos. Los síntomas incluyen linfadenopatía generalizada, fiebre, pérdida de peso y diarrea crónica. Los pacientes con SIDA…síndrome nefrótico asociado al virus de la… Síndrome nefrótico asociado con la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana.inmunodeficiencia variable común Inmunodeficiencia primaria caracterizada por niveles bajos o ausencia de todas las clases de inmunoglobulinas y falta de linfocitos B o células plasmáticas. Da lugar a infecciones bacterianas recurrentes. Las complicaciones incluyen fenómenos autoinmunes y desarrollo de cáncer.inmunodeficiencia Trastorno en el que el sistema inmunológico no puede montar una respuesta inmunitaria adecuada.paludismo grave Paludismo agudo con signos de disfunción orgánica, anemia grave (hemoglobina inferior a 5 g / dl o hematocrito inferior al 15%) y / o hiperparasitemia (más del 5% de glóbulos rojos infectados).miastenia grave neonatal transitoria Afección caracterizada como una enfermedad neuromuscular autoinmune temporal que provoca debilidad muscular fluctuante y fatiga en un recién nacido.síndrome de chediak-higashi Un trastorno de inmunodeficiencia autosómico recesivo poco común caracterizado por un transporte de proteínas intracelular anormal. El síndrome de Chediak-Higashi (CHS) se caracteriza por una inmunodeficiencia; albinismo oculocutáneo parcial; un trastorno hemorrágico debido a cuerpos densos de plaquetas deficientes; neutropenia; neutrófilos con quimiotaxis y actividad bactericida deterioradas; infección recurrente; y función anormal de las células asesinas naturales…displasia craneodiafisaria Una forma autosómica dominante o recesiva de hiperostosis craneotubular debida a mutaciones en el gen SOST, que codifica la esclerostina. Esta afección se caracteriza por hiperostosis y esclerosis generalizada masiva, que afecta especialmente al cráneo y los huesos faciales, tan grave que la distorsión facial resultante se denomina "leontiasis ossea"; el depósito…lipodistrofia parcial adquirida Lipodistrofia parcial, cuya causa no está presente al nacer. Los ejemplos incluyen la lipodistrofia asociada con la terapia del virus de inmunodeficiencia humana (VIH) y el síndrome de Barraquer-Simons, asociado con el factor nefrítico C3.
