¿ Qué es neoplasia endocrina múltiple tipo 1?
Que es Neoplasia endocrina múltiple tipo 1 según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Neoplasia endocrina múltiple tipo 1:
Neoplasia endocrina múltiple causada por inactivación del gen supresor de tumores MEN-1. Los pacientes pueden desarrollar hiperparatiroidismo y adenomas de glándulas paratiroides, adenomas de glándula pituitaria, neoplasias de células de los islotes pancreáticos y tumores carcinoides.
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Otra definición de Neoplasia endocrina múltiple tipo 1:
Neoplasia endocrina múltiple causada por la inactivación de mutaciones del gen supresor de tumores MEN1, que codifica la proteína menina, un componente del complejo de histona metiltransferasa. La afección se caracteriza por adenomas hiperfuncionantes de las glándulas paratiroides, glándulas suprarrenales, glándula pituitaria y células endocrinas pancreáticas (más comúnmente gastrinomas e insulinomas); También pueden desarrollarse tumores carcinoides tímicos y bronquiales. (*No hay más datos)
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Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C3225
Neoplasia endocrina múltiple tipo 1: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
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