¿ Qué es síndrome de hiperparatiroidismo-tumor de la mandíbula?
Que es Síndrome de hiperparatiroidismo-tumor de la mandíbula según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Síndrome de hiperparatiroidismo-tumor de la mandíbula:
Síndrome hereditario autosómico dominante caracterizado por el desarrollo de adenoma o carcinoma paratiroideo, fibroma osificante de mandíbula y maxilar, neoplasias renales y quistes renales.
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Otra definición de Síndrome de hiperparatiroidismo-tumor de la mandíbula:
Afección autosómica dominante que puede estar asociada con mutación (es) en el gen CDC73, que codifica el homólogo de la proteína 73 del ciclo de división celular. La afección se caracteriza por adenomas paratiroideos hiperfuncionantes y tumores fibroóseos del maxilar y la mandíbula. Esta afección también puede estar asociada con el carcinoma de paratiroides, el tumor de Wilms y los adenomas tiroideos de células de Hurthle. (*No hay más datos)
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Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C48287
Síndrome de hiperparatiroidismo-tumor de la mandíbula: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
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