¿ Qué es virilización femenina?
Que es Virilización femenina según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Virilización femenina:
El desarrollo de características sexuales secundarias masculinas (como hirsutismo, voz más grave o agrandamiento del clítoris) en niñas o mujeres adultas.
Más datos sobre
virilización femenina en el siguiente enlace >>
Otra definición de Virilización en niñas:
El desarrollo de características sexuales secundarias masculinas (como hirsutismo, voz más grave o agrandamiento del clítoris) en las niñas. (*No hay más datos)
Ver vídeo >>
Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C120160
Virilización en niñas: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
Más relacionados:
virilización fetal Características sexuales secundarias inapropiadas en el recién nacido generalmente debido a la exposición a andrógenos en el útero.virilización anormal El desarrollo anormal de las características sexuales secundarias masculinas debido al exceso de andrógenos.deficiencia de aromatasa placentaria Afección autosómica recesiva que resulta en deficiencia de aromatasa en la placenta, lo que provoca virilización temporal de la mujer embarazada y virilización de su feto 46, XX.exceso de andrógenos suprarrenales Secreción excesiva de las hormonas andrógenas dehidroepiandrosterona (DHEA), sulfato de DHEA y androstenediona, de la glándula suprarrenal. Las manifestaciones clínicas pueden incluir virilización.desarrollo sexual contrasexual El desarrollo de características sexuales secundarias contrarias al fenotipo prepuberal (feminización en niños; virilización en niñas).deficiencia de 11-beta-hidroxilasa Actividad disminuida o ausente de la enzima 11-beta-hidroxilasa causada por mutaciones de pérdida de función en el gen CYP11B1, lo que resulta en hiperplasia suprarrenal congénita. Las manifestaciones clínicas de esta afección incluyen virilización en bebés 46XX e hipertensión.deficiencia de 3-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa Hiperplasia suprarrenal congénita debido a presuntas mutaciones en el gen HSD3B2, que da como resultado una disminución de la actividad de la enzima 3-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa. Las manifestaciones clínicas de la deficiencia dependen del grado de reducción de la actividad enzimática: los bebés 46, XY pueden tener un desarrollo incompleto de los…deficiencia de 21-hidroxilasa con pérdida de sal Una forma clásica de hiperplasia suprarrenal congénita caracterizada por la ausencia completa de actividad 21-hidroxilasa que resulta en deficiencia de glucocorticoides y mineralocorticoides acompañada de exceso de andrógenos que causa virilización en lactantes. La deficiencia de mineralocorticoides ocasiona pérdida renal de sal y, si no se trata, hiponatremia, hiperpotasemia y shock.deficiencia de 21-hidroxilasa virilizante simple Forma clásica de hiperplasia suprarrenal congénita que se caracteriza por una deficiencia grave de 21-hidroxilasa, que produce deficiencia de glucocorticoides y mineralocorticoides, pero sin pérdida de sal clínicamente significativa y con exceso de andrógenos, que causa virilización en las lactantes.síndrome de insensibilidad a los andrógenos Trastorno del desarrollo sexual en personas con cariotipo 46XY, caracterizado por una anomalía de los genes que codifican los receptores de andrógenos. Da como resultado una apariencia sexual femenina o el desarrollo de características masculinas y femeninas.
