síndrome de klinefelter – Medicina y Salud

síndrome de klinefelter

¿ Qué es síndrome de klinefelter?

Que es  Síndrome de Klinefelter según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .

 

 

Definición de Síndrome de Klinefelter:

Trastorno de los cromosomas sexuales causado por la presencia de un cromosoma X adicional en el cariotipo masculino. Las personas afectadas son infértiles y tienen un pene y testículos pequeños. Suelen tener una estatura alta y piernas largas y pueden tener dificultades con el desarrollo del habla y el lenguaje. Puede haber ginecomastia.

 

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Otra definición de Síndrome de Klinefelter:

Afección causada por la presencia de un cromosoma X adicional que da como resultado un cariotipo 47, XXY en un individuo con fenotipo masculino. La afección se caracteriza en la infancia por una estatura relativamente alta con extremidades desproporcionadamente largas y problemas de desarrollo del habla / lenguaje en algunos pacientes. Los hallazgos pospúberes incluyen testículos pequeños, ginecomastia e infertilidad. (*No hay más datos)

 

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Código de subconjunto NCIt: C90259

Código de concepto de NCIt: C34752

 

Síndrome de Klinefelter: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.

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