Una anomalía congénita caracterizada por la ausencia de ambos riñones.
Seguir leyendoCategoría: MEDICINA Y SALUD
Diccionario Médico
anemia hemolítica por defecto de membrana
Grupo de anemias hemolíticas hereditarias causadas por defectos de la membrana de los eritrocitos. Esto incluye piropoiquilocitosis hereditaria, esferocitosis hereditaria y eliptocitosis hereditaria.
Seguir leyendoexamen de retina
Un examen de la retina del ojo con un oftalmoscopio.
Seguir leyendomiopatía
Un trastorno no neoplásico que afecta a los músculos. Los ejemplos representativos incluyen distrofia muscular, miopatías metabólicas, atrofias musculares y dermatomiositis.
Seguir leyendodeficiencia de factor inhibidor de muller
Deficiencia de la sustancia inhibidora de Muller, secretada por las células de Sertoli durante la embriogénesis. Puede resultar en criptorquidia unilateral o bilateral, síndrome de regresión testicular y esterilidad.
Seguir leyendoespina bífida
Defecto congénito del tubo neural en el que las vértebras no están completamente formadas. Da como resultado la protuberancia de la médula espinal a través de la abertura de las vértebras.
Seguir leyendomeningocele torácico
Anomalía congénita en la región torácica de la columna en la que las meninges sobresalen a través de un defecto en la columna vertebral.
Seguir leyendomeningocele sacro
Anomalía congénita en la región sacra de la columna en la que las meninges sobresalen a través de un defecto en la columna vertebral.
Seguir leyendomeningocele lumbar
Anomalía congénita en la región lumbar de la columna en la que las meninges sobresalen a través de un defecto en la columna vertebral.
Seguir leyendomeningocele cervical
Anomalía congénita en la región cervical de la columna en la que las meninges sobresalen a través de un defecto en la columna vertebral.
Seguir leyendomeningocele espinal
Anomalía congénita en la que las meninges sobresalen a través de un defecto en la columna vertebral.
Seguir leyendomielomeningocele torácico
Anomalía congénita en la región torácica de la columna, en la que la médula espinal y las meninges sobresalen a través de un defecto en la columna vertebral. La protuberancia está por encima de la superficie de la piel.
Seguir leyendomielomeningocele sacro
Anomalía congénita en la región sacra de la columna, en la que la médula espinal y las meninges sobresalen a través de un defecto en la columna vertebral. La protuberancia está por encima de la superficie de la piel.
Seguir leyendomielomeningocele lumbar
Anomalía congénita en la región lumbar de la columna, en la que la médula espinal y las meninges sobresalen a través de un defecto en la columna vertebral. La protuberancia está por encima de la superficie de la piel.
Seguir leyendomielomeningocele cervical
Anomalía congénita en la región cervical de la columna en la que la médula espinal y las meninges sobresalen a través de un defecto en la columna vertebral. La protuberancia está por encima de la superficie de la piel.
Seguir leyendomielomeningocele
Anomalía congénita en la que la médula espinal y las meninges sobresalen a través de un defecto en la columna vertebral. La protuberancia está por encima de la superficie de la piel.
Seguir leyendotrombocitopenia aloinmune neonatal
Trombocitopenia que ocurre en recién nacidos como consecuencia del paso transplacentario de aloanticuerpos maternos dirigidos contra antígenos plaquetarios fetales.
Seguir leyendocatarata unilateral congénita
Catarata en un ojo que está presente al nacer.
Seguir leyendoparálisis congénita del nervio frénico
Daño al nervio frénico que resulta en parálisis del hemidiafragma al nacer.
Seguir leyendoparálisis congénita del nervio facial
Parálisis parcial o completa de los músculos faciales de un lado de la cara de una persona que está presente al nacer. Es causada por daño al séptimo par craneal.
Seguir leyendocataratas bilaterales congénitas
Catarata en ambos ojos que están presentes al nacer.
Seguir leyendocataratas bilaterales
Opacidad parcial o completa del cristalino de ambos ojos que disminuye la agudeza visual y eventualmente resulta en ceguera. Algunas cataratas aparecen en la infancia o en la niñez, pero la mayoría se desarrolla en personas mayores. (Patología quirúrgica diagnóstica de Sternberg, 3.a ed.)
Seguir leyendocatarata unilateral adquirida
Catarata en un ojo que resulta del proceso de envejecimiento, una lesión o como manifestación de un trastorno sistémico.
Seguir leyendotaquicardia supraventricular congénita
Trastorno presente al nacer caracterizado por un hallazgo electrocardiográfico de una taquicardia que se origina por encima de los ventrículos.
Seguir leyendotaquicardia ventricular congénita
Un hallazgo electrocardiográfico de una taquicardia que se origina en los ventrículos que está presente al nacer.
Seguir leyendocataratas bilaterales adquiridas
Cataratas en ambos ojos que resultan del proceso de envejecimiento, una lesión o como manifestación de un trastorno sistémico.
Seguir leyendomicroftalmos unilateral
Anomalía congénita caracterizada por la presencia de un globo ocular anormalmente pequeño y un globo ocular de tamaño normal.
Seguir leyendomicroftalmos bilateral
Anomalía congénita caracterizada por la presencia de dos globos oculares anormalmente pequeños.
Seguir leyendoanoftalmos unilateral
Una anomalía congénita poco común caracterizada por la ausencia completa de tejido ocular en una órbita.
Seguir leyendoanoftalmos bilateral
Una anomalía congénita rara caracterizada por la ausencia total de tejido ocular en ambas órbitas.
Seguir leyendodextro-transposición de los grandes vasos con defecto del tabique ventricular
Defecto cardíaco congénito en el que existe una disposición anormal de cualquiera de los vasos sanguíneos primarios del corazón junto con una abertura patológica entre los ventrículos cardíacos.
Seguir leyendodextro-transposición de los grandes vasos con tabique ventricular intacto
Defecto cardíaco congénito en el que existe una disposición anormal de cualquiera de los vasos sanguíneos primarios del corazón junto con la ausencia notable de cualquier abertura patológica entre los ventrículos cardíacos.
Seguir leyendoaganglionosis intestinal total
Falta total de ganglios en el intestino. Esta es una forma extremadamente grave de la enfermedad de Hirschsprung.
Seguir leyendoventana aortopulmonar
Una anomalía congénita rara en la aorta en la que existe una comunicación entre la aorta ascendente y la arteria pulmonar.
Seguir leyendometahemoglobinemia inducida por fármacos
Metahemoglobinemia causada por la exposición a ciertos medicamentos (xilocaína y benceno).
Seguir leyendoespina bífida oculta
La forma más leve de espina bífida, caracterizada por cualquiera de varios defectos del tubo neural que pueden pasar desapercibidos hasta que se realiza una radiografía. El tratamiento es sintomático.
Seguir leyendodeficiencia de metahemoglobina reductasa
Menos de la cantidad necesaria de la enzima que convierte la metahemoglobina en hemoglobina.
Seguir leyendodeficiencia de esteroide 21-monooxigenasa
Cantidad menor que la necesaria de la enzima esteroide 21-monooxigenasa; necesario para sintetizar cortisol.
Seguir leyendocolon atresia
Malformación congénita caracterizada por la ausencia de una abertura normal en una parte del colon.
Seguir leyendoaneurisma venoso cerebral
Una bolsa tipo globo o una protuberancia en la pared de una vena cerebral.
Seguir leyendoaneurisma arterial cerebral
Una bolsa tipo globo o una protuberancia en la pared de una arteria cerebral.
Seguir leyendosigno o síntoma
Evidencia objetiva de enfermedad perceptible para el médico examinador (signo) y evidencia subjetiva de enfermedad percibida por el paciente (síntoma).
Seguir leyendoenfermedad de hirschsprung de segmento corto
La forma más común de la enfermedad de Hirschsprung, se caracteriza por la falta de células nerviosas en el recto y el colon sigmoide. El intestino no se estimula sin inervación y se produce una obstrucción. Es necesaria una intervención quirúrgica.
Seguir leyendoaganglionosis colónica total
La forma grave de la enfermedad de Hirschsprung, se caracteriza por una falta total de células nerviosas en el intestino grueso y, a menudo, una falta parcial en el intestino delgado. El intestino no se estimula sin inervación y se produce una obstrucción. Es necesaria una intervención quirúrgica.
Seguir leyendosíndrome de escobar
Un trastorno congénito poco común, esta es la variante no letal del síndrome de pterigión múltiple, caracterizado por anomalías ortopédicas y craneofaciales, pterigión y acinetesia. La mayoría de los casos son autosómicos dominantes.
Seguir leyendotaquipnea transitoria del recién nacido
Un trastorno respiratorio caracterizado por tasas respiratorias más altas de lo normal entre los recién nacidos prematuros y por cesárea cuyos pulmones no han madurado completamente. La causa suele ser un exceso de líquido en los pulmones y la resolución se ve favorecida por oxígeno suplementario y, a veces, antibióticos.
Seguir leyendoretinopatía del prematuro con enfermedad plus
Etapa de retinopatía del prematuro caracterizada por la presencia de lo siguiente en al menos dos cuadrantes alrededor del nervio óptico: dilatación y tortuosidad de la vasculatura principal de la retina como resultado del aumento del flujo sanguíneo.
Seguir leyendolesión neonatal relacionada con el nacimiento
Una lesión sufrida por un recién nacido durante el proceso de parto.
Seguir leyendotrauma intencional
Una lesión que no es el resultado de un accidente o causas naturales.
Seguir leyendoobstrucción intestinal funcional
El bloqueo del contenido intestinal debido a la evacuación; las causas son atribuibles a impedimentos no estructurales, como los desequilibrios químicos o los efectos secundarios de los medicamentos, en particular los narcóticos.
Seguir leyendodextrocardia situs solitus
Defecto cardíaco congénito en el que el corazón se encuentra en el lado derecho y los otros órganos están en su posición normal.
Seguir leyendodefecto completo del canal auriculoventricular desequilibrado
Defecto del tabique auriculoventricular en el que suele haber un solo ventrículo dominante y un ventrículo hipoplásico.
Seguir leyendodefecto completo del canal auriculoventricular equilibrado
Defecto del tabique auriculoventricular en el que la unión auriculoventricular se comparte uniformemente entre el ventrículo izquierdo y el ventrículo derecho.
Seguir leyendodefecto del tabique auriculoventricular
Malformación congénita del corazón caracterizada por anomalías en las estructuras anatómicas que se relacionan con los cojines endocárdicos. Estas anomalías pueden incluir defectos en la parte inferior del tabique auricular y el tabique ventricular y la falta de separación de las válvulas mitral y tricúspide.
Seguir leyendoaspiración neonatal de líquido amniótico
Inhalación de líquido del saco amniótico a los pulmones por el recién nacido.
Seguir leyendoatresia yeyunal
Malformación congénita caracterizada por la ausencia de una abertura normal en una parte del yeyuno.
Seguir leyendoatresia ileal
Malformación congénita caracterizada por la ausencia de una abertura normal en una parte del íleon.
Seguir leyendoatresia duodenal
Malformación congénita caracterizada por la ausencia de una abertura normal en una parte del duodeno.
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