¿ Qué es síndrome de alport?
Que es Síndrome de Alport según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Síndrome de Alport:
Un síndrome genético generalmente heredado como un rasgo X-link. Es causada por anomalías en el gen COL4A5. Afecta a hombres con más frecuencia que a mujeres y se caracteriza por hematuria, insuficiencia renal progresiva, hipoacusia y anomalías oculares.
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Otra definición de Síndrome de Alport:
Síndrome genético causado por anomalías en el gen COL4A5 que se caracteriza por hematuria, insuficiencia renal progresiva y, en algunos casos, hipoacusia y anomalías oculares. (*No hay más datos)
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Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C34842
Síndrome de Alport: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
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