¿Qué es Síndrome de hidantoína fetal? Que es Síndrome de hidantoína fetal según la Red de Investigación Neonatal .
Definición de Síndrome de hidantoína fetal:
Trastorno teratogénico observado en un recién nacido o un niño de una madre que estuvo expuesta a la fenitoína durante el embarazo. Las manifestaciones incluyen rasgos craneofaciales dismórficos, falanges distales hipoplásicas y uñas, retraso del crecimiento y retraso del desarrollo psicomotor.
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Otra definición de Síndrome de hidantoína fetal:
Trastorno teratogénico observado en un recién nacido o un niño de una madre que estuvo expuesta a la fenitoína durante el embarazo. Las manifestaciones incluyen rasgos craneofaciales dismórficos, falanges distales hipoplásicas y uñas, retraso del crecimiento y retraso del desarrollo psicomotor. (*No hay más datos)
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Código de subconjunto NCIt: C99147
Código de concepto de NCIt: C98927
Síndrome de hidantoína fetal: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
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