¿Qué es Síndrome retinoide fetal? Que es Síndrome retinoide fetal según la Red de Investigación Neonatal .
Definición de Síndrome retinoide fetal:
Trastorno teratogénico observado en un recién nacido o un niño de una madre que estuvo expuesta a retinoides durante el embarazo. Las manifestaciones incluyen retraso del crecimiento, malformaciones del cráneo, la cara, el corazón y el sistema nervioso central.
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Otra definición de Síndrome retinoide fetal:
Trastorno teratogénico observado en un recién nacido o un niño de una madre que estuvo expuesta a retinoides durante el embarazo. Las manifestaciones incluyen retraso del crecimiento, malformaciones del cráneo, la cara, el corazón y el sistema nervioso central. (*No hay más datos)
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Código de subconjunto NCIt: C99147
Código de concepto de NCIt: C98929
Síndrome retinoide fetal: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
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