¿ Qué es síndrome de potter?
Que es Síndrome de Potter según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Síndrome de Potter:
Malformación congénita rara y letal caracterizada por agenesia renal bilateral y ausencia o disminución del volumen de líquido amniótico (oligohidramnios). La presencia de oligohidramnios da lugar a anomalías congénitas que incluyen pulmones hipoplásicos, anomalías de las extremidades inferiores y rasgos faciales característicos (orejas de implantación baja, ojos muy separados, aplanamiento de la nariz y mentón retraído). Los bebés recién nacidos generalmente mueren de insuficiencia respiratoria.
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Otra definición de Síndrome de Potter:
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Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C40435
Síndrome de Potter: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
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