Categoría: MEDICINA Y SALUD

Pérdida espontánea del conocimiento causada por un suministro insuficiente de sangre al cerebro.

Sudoración profusa.

Infección de una incisión quirúrgica.

Un síndrome cerebral orgánico específico de una sustancia que sigue a la suspensión de la administración o el uso, o la reducción de la ingesta de una sustancia adictiva, por ejemplo, opioides, barbitúricos y alcohol; anfetaminas o simpaticomiméticos de acción similar; cocaína; nicotina; sedantes, hipnóticos o ansiolíticos. El síndrome se manifiesta con diversos síntomas físicos y psicológicos, a menudo dolorosos, que incluyen, entre otros, ansias intensas de drogas, ansiedad, depresión, insomnio, náuseas, transpiración, dolores corporales, temblores, alucinaciones y convulsiones.

Sangre entre la conjuntiva y la esclerótica.

Trastorno del habla que se caracteriza por repeticiones frecuentes de sonidos o sílabas, prolongaciones de sonidos u otras alteraciones de la fluidez que son inapropiadas para la edad del individuo.

El estrabismo es la desalineación intermitente o constante de un ojo de modo que su línea de visión no apunta al mismo objeto que el otro ojo. El estrabismo es causado por un desequilibrio en los músculos extraoculares que controlan la posición de los ojos. El estrabismo es normal en los recién nacidos, pero debería desaparecer cuando el bebé tenga 6 meses de edad. En los niños mayores con estrabismo, el cerebro puede aprender a ignorar la información de un ojo, y esto puede conducir a la ambliopía, una disminución potencialmente permanente de la visión en ese ojo si no se corrige.

Afección causada por la infección por Variola y que se caracteriza por pequeñas protuberancias elevadas.

Un proceso inflamatorio agudo o crónico que afecta las membranas mucosas de cualquier cavidad sinusal.

Tumor benigno encapsulado que surge de las células foliculares de la glándula tiroides. Puede estar asociado con la secreción de hormona tiroidea, pero no tiene características malignas.

Estado de insuficiencia circulatoria aguda caracterizado por hipotensión arterial persistente a pesar de la reanimación con líquidos adecuada o por hipoperfusión tisular sin explicación por otras causas.

Una afección potencialmente mortal que requiere una intervención médica inmediata. Se caracteriza por un flujo sanguíneo reducido que puede resultar en daño de múltiples órganos. Los tipos de shock incluyen shock cardiogénico, hemorrágico, séptico, anafiláctico y traumático.

Un trastorno de ansiedad caracterizado por una angustia excesiva recurrente debido al miedo a la separación del hogar o de las principales figuras de apego; la angustia es inapropiada para el desarrollo y causa deterioro social, académico u otras áreas de funcionamiento.

Endurecimiento difuso de la piel y el tejido adiposo subcutáneo, asociado con una inflamación mínima sin necrosis grasa, que típicamente afecta a los recién nacidos prematuros críticamente enfermos durante la primera semana de vida.

Esquizofrenia que ocurre en la niñez.

Infección parasitaria causada por trematodos del género Schistosoma. Los signos y síntomas incluyen fiebre, dolor abdominal, eosinofilia y hepatoesplenomegalia. Si no se trata, eventualmente puede causar daño hepático y provocar cirrosis, cáncer de vejiga e insuficiencia renal.

Infección cutánea contagiosa causada por el ácaro parásito excavador, Sarcoptes scabiei, que se caracteriza por una picazón intensa y pequeñas manchas rojas elevadas en el área de las madrigueras del ácaro.

Trastorno inflamatorio idiopático caracterizado por la formación de granulomas epitelioides no necrotizantes que contienen células gigantes. Por lo general, afecta los pulmones, los ganglios linfáticos, el hígado y la piel. También es posible la afectación cardíaca.

Afección, cuyas manifestaciones clínicas incluyen restricción del crecimiento intrauterino, exantema petequial, ictericia, linfadenopatía generalizada, hepatoesplenomegalia, estenosis pulmonar periférica, cataratas y sordera neurosensorial, causada por la exposición fetal al virus de la rubéola durante el primer trimestre del embarazo.

Una lesión traumática o patológica de la costilla en la que se rompe la continuidad de la costilla.

Inflamación de la membrana mucosa que recubre la nariz, generalmente asociada con secreción nasal.

Trastorno inflamatorio que sigue a una infección por estreptococo del grupo A. Afecta al corazón, las articulaciones y los tejidos subcutáneos. Se manifiesta con pericarditis, soplo cardíaco, insuficiencia cardíaca congestiva, poliartritis, nódulos subcutáneos y eritema marginal. Se caracteriza por la formación de lesiones granulomatosas denominadas cuerpos de Aschoff generalmente en el tejido cardíaco.

Trastorno metabólico agudo y potencialmente mortal caracterizado por edema cerebral, hígado graso e hipoglucemia. Ocurre principalmente en niños y se ha asociado con el uso de aspirina para el tratamiento de infecciones virales. Sin embargo, también puede ocurrir en ausencia de uso de aspirina.

Retinopatía bilateral caracterizada por neovascularización, cicatrización, desprendimiento de retina y, finalmente, ceguera. Puede ser leve o grave. Ocurre en bebés que nacen prematuramente. Las causas incluyen toxicidad por oxígeno e hipoxia.

Una infección causada por ciertas especies de Rickettsia o Borrelia, que se transmiten a los humanos por garrapatas infectadas; se caracteriza por fiebre repentina, escalofríos, dolores de cabeza, mialgia, artralgia, náuseas y posiblemente una erupción. Los síntomas suelen persistir durante dos a nueve días, luego desaparecen y vuelven a aparecer después de varias semanas si el paciente no recibe tratamiento.

Enfermedad caracterizada por anemia normocítica, normocrómica, bajo hematocrito, reticulocitopenia e hipoplasia eritroide selectiva.

Protuberancia del recto a través del ano.

Enfermedad infecciosa que se transmite por la picadura de una rata. Dos especies de bacterias pueden causar la infección: Streptobacillus moniliformis y Spirillum minus.

Infección bacteriana causada por Coxiella burnetii. Se transmite a los humanos por inhalación de partículas de aire infectadas o por contacto con fluidos y heces de animales infectados. Los signos y síntomas incluyen la aparición repentina de fiebre, dolor de cabeza, mialgias y debilidad.

Estrechamiento de la luz pilórica causado por hipertrofia de los músculos circundantes o cicatrización del tejido debido a una úlcera péptica crónica.

Un proceso inflamatorio que afecta al riñón. La causa suele ser bacteriana, pero también puede ser de naturaleza fúngica. Los signos y síntomas pueden incluir fiebre, escalofríos, dolor en el costado, micción frecuente y dolorosa, orina turbia o con sangre y confusión.

Vasculitis sistémica, por lo general autolimitada por complejos inmunitarios, caracterizada por depósito de inmunoglobulina A en los vasos pequeños y los riñones. Se manifiesta con pequeñas hemorragias en la piel, síntomas gastrointestinales, artritis y nefropatía.

La hipercalcemia generalmente se desarrolla como una complicación tardía de la malignidad; su aparición tiene una importancia pronóstica grave. Sin embargo, no está claro si la muerte se asocia con una crisis hipercalcémica (hipercalcemia progresiva no controlada o recurrente) o con una enfermedad avanzada. Los síntomas incluyen deterioro del sistema nervioso central como delirio con síntomas prominentes de cambio de personalidad, disfunción cognitiva, desorientación, habla incoherente y síntomas psicóticos como alucinaciones y delirios, hipotonicidad del músculo liso y función cardiovascular alterada.

Infección causada por protozoos.

Un embarazo anormal en el que la concepción se implanta fuera de la cavidad endometrial.

Intolerancia a los carbohidratos diagnosticada por primera vez durante el embarazo.

La coexistencia de un embarazo y una enfermedad. La enfermedad puede preceder o seguir a la concepción y puede tener o no un efecto deletéreo en la mujer embarazada o el feto.

Sangrado que se produce después de la finalización de un procedimiento quirúrgico, que puede ocurrir inmediatamente o retrasarse, y que puede estar o no relacionado con la herida.

Inflamación de los pulmones por inhalación de material sólido o líquido.

Malformación congénita en la que la parte superior de una extremidad está acortada o ausente.

Trastorno de ansiedad caracterizado por un miedo intenso e irracional a una o más situaciones sociales o de desempeño en las que el individuo cree que los demás lo escudriñarán. La exposición a situaciones sociales provoca inmediatamente una respuesta de ansiedad. En los adultos, la fobia social se reconoce como excesiva o irrazonable.

Un hallazgo en el que hay una cantidad subnormal de una enzima. Las enzimas son proteínas necesarias en determinados procesos catabólicos.

Un proceso inflamatorio que afecta al pericardio.

Infección fúngica sistémica causada por Paracoccidioides brasiliensis que se observa con mayor frecuencia en pacientes inmunodeprimidos. Afecta las membranas mucosas, los ganglios linfáticos, los pulmones y los huesos.

Un hallazgo de un bajo número de glóbulos rojos y blancos y plaquetas en la sangre periférica.

Otitis media asociada con acumulación de líquido en el oído medio.

Inflamación de las estructuras anatómicas del oído medio, que con mayor frecuencia es causada por un proceso infeccioso. Los síntomas incluyen eritema y edema de la membrana timpánica, dolor y posiblemente fiebre.

Afección autoinflamatoria que sigue a una infección por estreptococo beta hemolítico del grupo A (GABHS), en la que el corazón es atacado por anticuerpos formados en reacción a una infección reciente por GABHS. Los principales cambios anatómicos de la válvula incluyen engrosamiento de la valva, fusión comisural y acortamiento y engrosamiento de los cordones tendinosos, todo lo cual puede resultar en disfunción valvular.

Muerte de tejido óseo por causas traumáticas o no traumáticas.

Enfermedad causada por la infección por Onchocerca volvulus; los síntomas pueden incluir prurito y ceguera.

Disminución del número de espermatozoides en el semen.

Pérdida de la sensación de sensación en una zona del cuerpo.

Incapacidad para ver claramente con poca luz.

Un síndrome genético causado por mutaciones en el gen PTPN11 (más del 50% de los casos) o mutaciones menos frecuentes en los genes SOS1, RAF1 o KRAS. Se caracteriza por baja estatura, cuello palmeado, hipertelorismo, orejas de implantación baja, sordera y trombocitopenia o función plaquetaria anormal.

Un conjunto de síntomas que incluyen edema severo, proteinuria e hipoalbuminemia; es indicativo de disfunción renal.

Trastorno glomerular caracterizado por el hallazgo microscópico electrónico de pérdida de los procesos podocitarios del pie. El examen con microscopio óptico no muestra cambios glomerulares. Los pacientes presentan proteinuria y síndrome nefrótico.

Término que se refiere a cualquier enfermedad que afecte a los riñones.

Un síndrome genético generalmente heredado como un rasgo X-link. Es causada por anomalías en el gen COL4A5. Afecta a hombres con más frecuencia que a mujeres y se caracteriza por hematuria, insuficiencia renal progresiva, hipoacusia y anomalías oculares.

Un proceso inflamatorio que afecta la nasofaringe.

Una contracción repentina e involuntaria de un músculo o grupo de músculos; estos movimientos pueden desarrollarse como síntoma de una serie de enfermedades neurológicas, como la epilepsia, la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Alzheimer o la enfermedad de Creutzfeldt-Jacob.

Inflamación del tejido muscular del corazón.

Una enfermedad del músculo cardíaco o del miocardio propiamente dicho. Las miocardiopatías pueden clasificarse en primarias o secundarias, según la etiología o la fisiopatología de la lesión: hipertrófica, dilatada o restrictiva.

Contracción sostenida, repentina e involuntaria de un músculo o grupo de músculos.

Vasculitis caracterizada por inflamación de las arterias, particularmente las arterias coronarias. La vasculitis puede conducir a la formación de aneurismas y posiblemente a ataques cardíacos. Afecta a los niños pequeños que suelen presentar fiebre alta persistente, enrojecimiento de las membranas mucosas de la boca, enrojecimiento de las palmas y plantas de los pies, erupciones cutáneas, linfadenitis y dolor e hinchazón de las articulaciones.

Una pequeña erupción vesicular, papular o pustulosa monomorfa (un mm o menos), que se asocia con calor, fiebre u oclusión de las glándulas sudoríparas.

Afección hereditaria o adquirida caracterizada por niveles anormalmente elevados de metahemoglobina en la sangre.

Un grupo de trastornos presentes al nacer que involucran defectos genéticos que conducen a alteraciones en el almacenamiento de carbohidratos, lípidos, lisosomas o en el metabolismo de aminoácidos en el cuerpo.

Una categoría de condiciones relacionadas con la menstruación.

Inflamación de las meninges y el cerebro, generalmente secundaria a una causa infecciosa. Los patógenos pueden ser bacterianos, virales, fúngicos o protozoarios.

Una estructura patológica benigna o maligna en cualquier parte del cuerpo, resultante de una acumulación neoplásica de células, células inflamatorias o cambios quísticos.

Un síndrome genético heredado como rasgo autosómico dominante. Es causada por mutaciones en el gen FBN1. Se caracteriza por estatura alta, extremidades alargadas, prolapso de la válvula mitral, dilatación aórtica, disección aórtica y subluxación del cristalino.

Trastorno hereditario autosómico recesivo causado por mutaciones en los genes BCKDHA, BCKDHB, DBT y DLD. Se caracteriza por una deficiencia del complejo alfa-cetoácido deshidrogenasa de cadena ramificada, que conduce a la acumulación de metabolitos en los fluidos corporales. El nombre de la enfermedad deriva del olor dulce de la orina en los bebés, que recuerda al jarabe de arce. Los signos y síntomas suelen aparecer en la infancia e incluyen letargo y retrasos en el desarrollo. Si no se trata, puede provocar convulsiones, coma y la muerte.

Neoplasia maligna epitelial o no epitelial que surge del hígado. Los ejemplos representativos incluyen carcinoma hepatocelular, colangiocarcinoma intrahepático, linfoma y sarcoma.

Neoplasia vascular friable y benigna con arquitectura capilar lobulillar que se presenta como un crecimiento cutáneo enrojecido y elevado.

Trastorno caracterizado por la incapacidad persistente o recurrente para lograr o mantener una erección durante la actividad sexual.

Infección por protozoos causada por el género Plasmodium. Hay cuatro especies de Plasmodium que pueden infectar a los seres humanos: Plasmodium falciparum, vivax, ovale y malariae. Se transmite a los humanos por mosquitos infectados. Los signos y síntomas incluyen fiebre alta paroxística, sudoración, escalofríos y anemia.

Acumulación de líquido en la capa plexiforme externa, secundaria a un aumento de la permeabilidad de los capilares retinianos perifoveales.

Resultado de una prueba de laboratorio que indica un aumento anormal de la cantidad de linfocitos en la sangre periférica, los derrames o la médula ósea.

Glomerulonefritis en el contexto del lupus eritematoso sistémico.

Curvatura anormalmente aumentada de la porción lumbar de la columna vertebral.

Arritmia ventricular caracterizada por un intervalo QT prolongado y acompañada de episodios sincopales que a veces conducen a muerte súbita por arritmia ventricular paroxística. Esta arritmia se asocia con una prolongación de la repolarización después de la despolarización de los ventrículos cardíacos. La prolongación del intervalo QT combinada con torsades de pointes se manifiesta en varias formas diferentes; algunos pueden ser adquiridos o congénitos; algunos pueden provocar arritmias graves y muerte cardíaca súbita.

Infección por el gusano ocular africano, Loa loa.

Un tipo de parálisis cerebral caracterizada por espasticidad e hipertonía de las extremidades inferiores bilateralmente, en particular las piernas, las caderas y la pelvis; esta es la forma más común (70%) de parálisis cerebral.

Erupción papular roja o violácea de punta plana inducida por la exposición a una variedad de medicamentos o agentes ambientales.

Afección causada por la infección por Bartonella y que se caracteriza por la proliferación vascular, generalmente en individuos inmunodeprimidos.

Infección parasitaria causada por protozoos del género Leishmania. Se transmite a los humanos a través de la picadura de flebótomos. Hay tres formas principales de la enfermedad: leishmaniasis cutánea, mucocutánea y visceral. La leishmaniasis cutánea provoca úlceras cutáneas; la leishmaniasis mucocutánea causa lesiones destructivas de las membranas mucosas de la nariz, la boca y la garganta; La leishmaniasis visceral es la forma más grave de la enfermedad y se manifiesta con anemia, pérdida de peso, hepatomegalia y esplenomegalia.

Curvatura anormalmente aumentada de la porción torácica de la columna.

Trastorno de los cromosomas sexuales causado por la presencia de un cromosoma X adicional en el cariotipo masculino. Las personas afectadas son infértiles y tienen un pene y testículos pequeños. Suelen tener una estatura alta y piernas largas y pueden tener dificultades con el desarrollo del habla y el lenguaje. Puede haber ginecomastia.

Trastorno del desarrollo del riñón caracterizado por dilatación quística de los conductos colectores medulares, que da como resultado una apariencia macroscópica esponjosa del riñón. Puede ser asintomático o complicado por hematuria, infecciones o cálculos renales.

Trastorno renal congénito o adquirido caracterizado por la presencia de quistes renales.

Insuficiencia renal aguda causada por la muerte celular de los túbulos renales. Las causas incluyen nefrotoxinas, fármacos citotóxicos y antibióticos.

Grupo de trastornos hereditarios o adquiridos autosómicos dominantes, autosómicos recesivos, ligados al cromosoma X, que se caracterizan por el engrosamiento de las palmas de las manos y las plantas de los pies debido a la hiperqueratosis.

Una comunicación anormal entre el intestino delgado o grueso y otro órgano o cavidad.

Afección caracterizada por un aumento de los glóbulos blancos mononucleares y la inflamación de los ganglios linfáticos, que generalmente es causada por una infección con el virus de Epstein-Barr.

Un peso al nacer inferior a 2500 gramos.

Trastorno ligado al cromosoma X o autosómico recesivo caracterizado por defectos de la inmunidad tanto humoral como mediada por células, lo que resulta en niveles bajos o ausentes de anticuerpos, leucopenia, susceptibilidad marcada a infecciones y muerte temprana .– 2004

Reducción de la sudoración. Las causas incluyen quemaduras, deshidratación, radiación y lepra.

Disminución de la secreción de leche materna.

Aumento de la actividad motora que no está dirigida a un objetivo.

Sensación de dolor anormalmente aumentada.