¿ Qué es hematopoyesis ineficaz?
Que es Hematopoyesis ineficaz según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Hematopoyesis ineficaz:
Una disfunción en la producción de células sanguíneas, lo que resulta en una disminución del número de células sanguíneas maduras y funcionales de todas las líneas en circulación.
Más datos sobre
hematopoyesis ineficaz en el siguiente enlace >>
Otra definición de Hematopoyesis ineficaz:
Una disfunción en la producción de células sanguíneas, lo que resulta en una disminución del número de células sanguíneas maduras y funcionales de todas las líneas en circulación. (*No hay más datos)
Ver vídeo >>
Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C36252
Hematopoyesis ineficaz: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
Más relacionados:
síndrome mielodisplásico Trastorno hematopoyético clonal caracterizado por displasia y hematopoyesis ineficaz en una o más de las líneas celulares hematopoyéticas. La displasia puede ir acompañada de un aumento de mieloblastos, pero el número es inferior al 20%, que, según las directrices de la OMS, es el umbral necesario para el diagnóstico de leucemia…pobre reflejo de succión Extracción descoordinada o ineficaz de saliva o leche materna por un recién nacido.anemia diseritropoyética congénita Un grupo raro de trastornos que resultan en anemia causada por eritropoyesis ineficaz, que se asocia con eritroblastos multinucleares y que puede presentarse en la niñez. Las mutaciones más comunes se encuentran en los genes CDAN1 y SEC23B.osteopetrosis Trastorno genético poco común heredado con un patrón autosómico dominante, autosómico recesivo o recesivo ligado al cromosoma X. En la mayoría de los casos, está causado por mutaciones en los genes CLCN7, TCIRG1 o IKBKG. Se caracteriza por una formación excesiva de hueso debido a que los osteoclastos no reabsorben el hueso. Se…deficiencia de 21-hidroxilasa Forma clásica de hiperplasia suprarrenal congénita que se caracteriza por una deficiencia grave de 21-hidroxilasa, que produce deficiencia de glucocorticoides y mineralocorticoides, sin pérdida de sal clínicamente significativa y exceso de andrógenos, que causa virilización en lactantes.deficiencia del complemento Una clasificación amplia para los trastornos genéticos raros con patrones de herencia en su mayoría autosómicos recesivos. Son causadas por la biosíntesis ineficaz o disminuida de los componentes del complemento. Las deficiencias del complemento también pueden adquirirse de forma aguda después de la infección o de forma crónica a partir de trastornos…la anemia por deficiencia de hierro Anemia causada por una ingesta baja de hierro, una absorción ineficaz de hierro en el tracto gastrointestinal o una pérdida crónica de sangre.deficiencia de c3 Un trastorno genético poco común con un patrón de herencia autosómico recesivo. Es causada por la biosíntesis ineficaz o disminuida del tercer componente del complemento, C3. La deficiencia de C3 también puede adquirirse de forma aguda después de la infección o de forma crónica a partir de trastornos autoinmunitarios comórbidos. Si C3 se…
