síndrome de behcet

síndrome de behcet

¿ Qué es síndrome de behcet?

Que es  Síndrome de Behcet según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .

 

 

Definición de Síndrome de Behcet:

Un raro trastorno inflamatorio crónico de etiología desconocida. Se caracteriza por el desarrollo de úlceras en la boca y región genital y uveítis. Otros signos y síntomas incluyen artritis, trombosis venosa profunda y tromboflebitis superficial.

 

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Otra definición de Síndrome de Behcet:

Vasculitis sistémica que afecta tanto a las arterias como a las venas y que se manifiesta principalmente como ulceración oral y genital recurrente, uveítis, erupción característica y artritis. También puede causar enfermedad del sistema nervioso central, inflamación o ulceración gastrointestinal o tromboflebitis. (*No hay más datos)

 

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Código de subconjunto NCIt: C90259

Código de concepto de NCIt: C34416

 

Síndrome de Behcet: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.

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