¿ Qué es síndrome 47, xyy?
Que es Síndrome 47, XYY según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Síndrome 47, XYY:
Afección causada por la presencia de un cromosoma Y adicional que da como resultado un cariotipo 47, XYY en un individuo con fenotipo masculino. La afección se caracteriza por una estatura alta, un mayor riesgo de problemas de aprendizaje y un retraso en el desarrollo del habla y el lenguaje. La función y el tamaño de los testículos son normales.
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Otra definición de Síndrome 47, XYY:
Afección causada por la presencia de un cromosoma Y adicional que da como resultado un cariotipo 47, XYY en un individuo con fenotipo masculino. La afección se caracteriza por una estatura alta, un mayor riesgo de problemas de aprendizaje y un retraso en el desarrollo del habla y el lenguaje. La función y el tamaño de los testículos son normales. (*No hay más datos)
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Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C85237
Síndrome 47, XYY: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
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